产品分类
DCAF1 Knockout HEK293T Cell Pool
- 产品描述
- 细胞复苏
- 细胞传代
- 细胞冻存
- 抗体验证结果
-
- 品牌: ELEM粒曼
- 商品名称: DCAF1 Knockout HEK293T Cell Pool
- 商品编号: LM01700145041
- Gene Symbol: DCAF1 KIAA0800 RIP VPRBP
- NCBI Gene ID: 9730
- Ensembl ID: ENSG00000145041
- Uniprot ID: Q9Y4B6
- 宿主细胞 / 类型: HEK293T/人胚肾细胞
- 规格: 1×10^6 cells/ 冻存管
- 生长培养基: DMEM＋10% FBS＋1% P/S
- 筛选标记: N/A
- 生长特性: 贴壁细胞，上皮细胞样
- 培养条件: 37℃,5% CO2 的培养箱，1/3 到 1/4 传代
- 倍增时间: ~24-36 hours
- 参考换液频率: 2~3次/周
- 支原体检测结果: 阴性
- 敲除效率（Sanger测序）: >70%
- 蛋白质组验证结果: N/A
- 抗体货号: 添加中
- 目标基因介绍: (Microbial infection) In case of infection by HIV-1 virus, it is recruited by HIV-1 Vpr in order to hijack the CUL4A-RBX1-DDB1-DCAF1/VPRBP function leading to arrest the cell cycle in G2 phase, and also to protect the viral protein from proteasomal degradation by another E3 ubiquitin ligase. The HIV-1 Vpr protein hijacks the CUL4A-RBX1-DDB1-DCAF1/VPRBP complex to promote ubiquitination and degradation of proteins such as TERT and ZIP/ZGPAT.||(Microbial infection) In case of infection by HIV-2 virus, it is recruited by HIV-2 Vpx in order to hijack the CUL4A-RBX1-DDB1-DCAF1/VPRBP function leading to enhanced efficiency of macrophage infection and promotion of the replication of cognate primate lentiviruses in cells of monocyte/macrophage lineage.||Acts both as a substrate recognition component of E3 ubiquitin-protein ligase complexes and as an atypical serine/threonine-protein kinase, playing key roles in various processes such as cell cycle, telomerase regulation and histone modification. Probable substrate-specific adapter of a DCX (DDB1-CUL4-X-box) E3 ubiquitin-protein ligase complex, named CUL4A-RBX1-DDB1-DCAF1/VPRBP complex, which mediates ubiquitination and proteasome-dependent degradation of proteins such as NF2. Involved in the turnover of methylated proteins: recognizes and binds methylated proteins via its chromo domain, leading to ubiquitination of target proteins by the RBX1-DDB1-DCAF1/VPRBP complex (PubMed:23063525). The CUL4A-RBX1-DDB1-DCAF1/VPRBP complex is also involved in B-cell development: DCAF1 is recruited by RAG1 to ubiquitinate proteins, leading to limit error-prone repair during V(D)J recombination. Also part of the EDVP complex, an E3 ligase complex that mediates ubiquitination of proteins such as TERT, leading to TERT degradation and telomerase inhibition (PubMed:23362280). Also acts as an atypical serine/threonine-protein kinase that specifically mediates phosphorylation of 'Thr-120' of histone H2A (H2AT120ph) in a nucleosomal context, thereby repressing transcription. H2AT120ph is present in the regulatory region of many tumor suppresor genes, down-regulates their transcription and is present at high level in a number of tumors (PubMed:24140421). Involved in JNK-mediated apoptosis during cell competition process via its interaction with LLGL1 and LLGL2 (PubMed:20644714).
- 细胞开发路径: 采用CRISPR-RNP方法生成稳定KO Cell Pool；Sanger 测序结果显示KO Cell Pool敲除效率>70%。
- 应用: 高敲除效率的基因敲除细胞池（KO Cell Pool），特别适用于初步功能分析、复杂疾病模型的开发、精准药物筛选以及广泛的基因发现研究。KO pool能够无需繁琐的单克隆挑选过程，直接应用于多种类型的测定和分析，大幅提升实验效率。
关键词:- DCAF1 KIAA0800 RIP VPRBP
-
01. 在 37℃水浴中预热完全培养基。
02. 将冻存管在 37℃水浴中解冻 1-2 分钟。
03. 将冻存管转移到生物安全柜中，并用 70% 乙醇擦拭表面。
04. 拧开冻存管管盖，将细胞悬液轻轻转移到含有 9mL 完全培养基的无菌离心管中。
05. 在室温下以 125g 离心 5-7 分钟，弃上清。
06. 用 5mL 的完整培养基重悬细胞沉淀，将细胞悬液转移到 T25 培养瓶中。
07. 将细胞转移到 37℃,5% CO2 的培养箱中培养。
08. 参考传代比例：1/3 到 1/4 传代，2-3 天长满。 -
01. 待培养瓶中细胞汇合度至 80%-90% 以上，可进行细胞传代。
02. 将培养基、PBS、胰酶（0.25%Trypsin_EDTA Gibco 25200-056） 等从 4℃冰箱中拿出， 置于 37℃水浴中温度接近 37℃时取出并在瓶子表面喷洒 75% 酒精后置于生物安全柜中。03. 从培养箱中取出待传代的培养瓶，瓶身喷洒 75% 酒精后置于生物安全柜中。
04. 为避免冲散细胞，沿培养瓶上壁 PBS 润洗细胞，清洗细胞后弃去，T25 加 2mL。
05. 加入对应体积的胰酶（T75 加 1.5mL， T25 加 0.5mL） ，并轻轻晃动瓶身使胰酶平铺满细胞 底部。可根据实际情况适当增加或减少用量。约 1-2min 后大部分细胞脱落时，加入对应体积的完全培养基终止消化，并用 5mL 移液管轻轻吹打至细胞全部脱落。
06. 将细胞悬液转移至 15mL 离心管，悬液 300g 离心 5min，弃上清。
07. 移取 5mL 完全培养基重悬细胞，按需求调整接种比例，并补充培养瓶中完全培养基，T75 加至 13-15mL，T25 加至 5mL，加 1% 双抗。
08. 盖上瓶盖拧紧后轻轻晃动瓶身，使细胞混合均匀后置于 37℃,5% CO2 培养箱中。 -
01. 准备冻存液，并提前预冷。
02. 确保待冻存的细胞满足冻存要求，用显微镜检查以下状态：健康的外观及形态特征、所处生 长周期（对数晚期）、无污染或衰退迹象。
03. 对细胞进行消化及离心处理（具体步骤参考传代培养流程）
04. 按照每管 1mL 的量添加冻存液重悬细胞，吹打均匀后分装至冻存管。
05. 将细胞放在程序降温盒中，在 -80℃冰箱中冷冻。
06. 后续将细胞转移到液氮罐中，以便长期储存。 - 抗体验证中
产品类型： 基因敲除细胞池（相分离相关靶点）
细胞系信息
Gene Symbol
DCAF1 KIAA0800 RIP VPRBP
NCBI Gene ID
9730
Ensembl ID
ENSG00000145041
Uniprot ID
Q9Y4B6
筛选标记
N/A
宿主细胞 / 类型
HEK293T/人胚肾细胞
规格
1×10^6 cells/ 冻存管
生长培养基
DMEM＋10% FBS＋1% P/S
生长特性
贴壁细胞，上皮细胞样
培养条件
37℃,5% CO2 的培养箱，1/3 到 1/4 传代
倍增时间
~24-36 hours
参考换液频率
2~3次/周
支原体检测结果
阴性
敲除验证
敲除效率（Sanger测序）
>70%
蛋白质组验证结果
N/A
抗体货号
添加中
抗体验证结果
细胞系说明
目标基因介绍
(Microbial infection) In case of infection by HIV-1 virus, it is recruited by HIV-1 Vpr in order to hijack the CUL4A-RBX1-DDB1-DCAF1/VPRBP function leading to arrest the cell cycle in G2 phase, and also to protect the viral protein from proteasomal degradation by another E3 ubiquitin ligase. The HIV-1 Vpr protein hijacks the CUL4A-RBX1-DDB1-DCAF1/VPRBP complex to promote ubiquitination and degradation of proteins such as TERT and ZIP/ZGPAT.||(Microbial infection) In case of infection by HIV-2 virus, it is recruited by HIV-2 Vpx in order to hijack the CUL4A-RBX1-DDB1-DCAF1/VPRBP function leading to enhanced efficiency of macrophage infection and promotion of the replication of cognate primate lentiviruses in cells of monocyte/macrophage lineage.||Acts both as a substrate recognition component of E3 ubiquitin-protein ligase complexes and as an atypical serine/threonine-protein kinase, playing key roles in various processes such as cell cycle, telomerase regulation and histone modification. Probable substrate-specific adapter of a DCX (DDB1-CUL4-X-box) E3 ubiquitin-protein ligase complex, named CUL4A-RBX1-DDB1-DCAF1/VPRBP complex, which mediates ubiquitination and proteasome-dependent degradation of proteins such as NF2. Involved in the turnover of methylated proteins: recognizes and binds methylated proteins via its chromo domain, leading to ubiquitination of target proteins by the RBX1-DDB1-DCAF1/VPRBP complex (PubMed:23063525). The CUL4A-RBX1-DDB1-DCAF1/VPRBP complex is also involved in B-cell development: DCAF1 is recruited by RAG1 to ubiquitinate proteins, leading to limit error-prone repair during V(D)J recombination. Also part of the EDVP complex, an E3 ligase complex that mediates ubiquitination of proteins such as TERT, leading to TERT degradation and telomerase inhibition (PubMed:23362280). Also acts as an atypical serine/threonine-protein kinase that specifically mediates phosphorylation of 'Thr-120' of histone H2A (H2AT120ph) in a nucleosomal context, thereby repressing transcription. H2AT120ph is present in the regulatory region of many tumor suppresor genes, down-regulates their transcription and is present at high level in a number of tumors (PubMed:24140421). Involved in JNK-mediated apoptosis during cell competition process via its interaction with LLGL1 and LLGL2 (PubMed:20644714).
细胞开发路径
采用CRISPR-RNP方法生成稳定KO Cell Pool；Sanger 测序结果显示KO Cell Pool敲除效率>70%。
应用
高敲除效率的基因敲除细胞池（KO Cell Pool），特别适用于初步功能分析、复杂疾病模型的开发、精准药物筛选以及广泛的基因发现研究。KO pool能够无需繁琐的单克隆挑选过程，直接应用于多种类型的测定和分析，大幅提升实验效率。
细胞培养说明
细胞复苏
01. 在 37℃水浴中预热完全培养基。
02. 将冻存管在 37℃水浴中解冻 1-2 分钟。
03. 将冻存管转移到生物安全柜中，并用 70% 乙醇擦拭表面。
04. 拧开冻存管管盖，将细胞悬液轻轻转移到含有 9mL 完全培养基的无菌离心管中。
05. 在室温下以 125g 离心 5-7 分钟，弃上清。
06. 用 5mL 的完整培养基重悬细胞沉淀，将细胞悬液转移到 T25 培养瓶中。
07. 将细胞转移到 37℃,5% CO2 的培养箱中培养。
08. 参考传代比例：1/3 到 1/4 传代，2-3 天长满。
细胞传代
01. 待培养瓶中细胞汇合度至 80%-90% 以上，可进行细胞传代。
02. 将培养基、PBS、胰酶（0.25%Trypsin_EDTA Gibco 25200-056） 等从 4℃冰箱中拿出， 置于 37℃水浴中温度接近 37℃时取出并在瓶子表面喷洒 75% 酒精后置于生物安全柜中。
03. 从培养箱中取出待传代的培养瓶，瓶身喷洒 75% 酒精后置于生物安全柜中。
04. 为避免冲散细胞，沿培养瓶上壁 PBS 润洗细胞，清洗细胞后弃去，T25 加 2mL。
05. 加入对应体积的胰酶（T75 加 1.5mL， T25 加 0.5mL） ，并轻轻晃动瓶身使胰酶平铺满细胞 底部。可根据实际情况适当增加或减少用量。约 1-2min 后大部分细胞脱落时，加入对应体积的完全培养基终止消化，并用 5mL 移液管轻轻吹打至细胞全部脱落。
06. 将细胞悬液转移至 15mL 离心管，悬液 300g 离心 5min，弃上清。
07. 移取 5mL 完全培养基重悬细胞，按需求调整接种比例，并补充培养瓶中完全培养基，T75 加至 13-15mL，T25 加至 5mL，加 1% 双抗。
08. 盖上瓶盖拧紧后轻轻晃动瓶身，使细胞混合均匀后置于 37℃,5% CO2 培养箱中。
细胞冻存
01. 准备冻存液，并提前预冷。
02. 确保待冻存的细胞满足冻存要求，用显微镜检查以下状态：健康的外观及形态特征、所处生 长周期（对数晚期）、无污染或衰退迹象。
03. 对细胞进行消化及离心处理（具体步骤参考传代培养流程）
04. 按照每管 1mL 的量添加冻存液重悬细胞，吹打均匀后分装至冻存管。
05. 将细胞放在程序降温盒中，在 -80℃冰箱中冷冻。
06. 后续将细胞转移到液氮罐中，以便长期储存。