会议回顾 | 粒曼基因编辑服务助力“相分离核心技术实战班”圆满落幕【附培训PPT】

2025-08-25

2025年8月14-15日，"相分离核心技术实战班"在丹纳赫集团上海总部成功举办。本次活动由丹纳赫生命科学与表观生物联合主办，粒曼生物作为特别邀请战略合作单位深度参与。活动以“理论讲解 +实操训练”的形式，全面覆盖了相分离研究的核心原理、实验路径与前沿应用，粒曼生物携《原位插入和邻近标记技术助力相分离研究》，与来自全国多家高校、科研院所和医院单位的科研人员，在相分离研究领域展开深度对话，互相启发，共促成长。

活动（一）：理论与案例分享

华中师范大学-王亮研究员

围绕“从概念到证据”的闭环展开六讲：从无膜区室的发现到相分离的物理驱动力，再到体外重构、活细胞识别、功能解析与机制验证，帮助学员把“现象”转成“可量化证据”。在方法部分，他明确体外重构的目标与步骤，并示范相图绘制、FRAP、沉降及微流变/SAXS等表征；活细胞环节强调定量成像与参数记录，避免仅停留在“好看的图片”。功能案例涵盖FOXA1开启染色质、RNA 3′末端加工，以及超级增强子处BRD4/MED1的相分离等，而且还展示了凝聚体如何影响转录与加工，最终形成从原理到应用的清晰闭环。

表观生物-高丰鑫老师

以《相分离与超级增强子研究前沿及课题设计》为主线，用通俗例子讲清SE概念与价值；再示范如何用H3K27ac/BRD4/MED1等标记配合ROSE完成定位与注释。随后在《蛋白相分离预测与ACC-seq筛选技术应用》中结合ACC-seq快速筛出候选蛋白。把成像、表达与功能数据串成验证闭环，并给出可直接执行的选题路线：预测→构建→多组学→功能评估。
徕卡显微系统-黄晖博士

在《相分离研究中的共聚焦成像平台应用》报告中，聚焦于如何高效利用显微成像技术。从光学系统与物镜选择出发，解析了多色成像、三维快速采集及去卷积算法的应用场景，并强调元数据记录与质控的重要性，让学员认识到成像不只是“拍照”，而是科研数据的核心组成部分。
SCIEX-方晶晶博士

在《质谱技术驱动的蛋白质组研究与应用》课程中，带领学员走进了质谱的世界。他以“谁在液滴里、它们在做什么”为核心问题，展示了蛋白质组学从样本制备、分离到数据检索与定量分析的全流程，并通过实际案例演示了互作网络和通路富集如何与显微结果互证。在随后的现场展示中，她更是把复杂的数据处理过程拆解成清晰的步骤，让学员直观感受到质谱在相分离研究中的力量。
粒曼生物-洪香娜老师

在《原位插入和邻近标记技术助力相分离研究》指出三大难点：互作弱、瞬态、过表达易致假象；解释内源敲入的优势与常见标签选用；梳理BioID、TurboID、APEX2 的适用场景与时效对比；并以 YTHDC1、KAT8-IRF1 及应激颗粒为例，展示从敲入构建、邻近标记、蛋白富集到 LC-MS/MS 鉴定和通路分析的流程，给出“敲入联用邻近标记与蛋白组学”的落地路线。