杞梓实训 | “相分离&基因编辑”核心技术实战班：理论深度结合实操【第1期】
2025-09-10
一、培训信息
培训时间：2025年9月20日-21日（周六周日）
培训地点：湖北省武汉市-光谷生物城
培训对象：医院科研及高校科研院所-硕士生、博士生等
培训名额：理论班20位，实操班10位（小班教学，名额有限，欲报从速！）
二、培训日程
三、讲师介绍及课程简介
王亮 研究员 华中师范大学
毕业于加拿大英属哥伦比亚大学，博士阶段专注于乳腺癌早期诊断方法的研究，致力于开发精准、高效的诊断技术，为乳腺癌的早期发现和治疗提供科学依据。博士后期间，在 RNA 编辑、碱基编辑等领域深入探索，同时开展老鼠胚胎细胞谱系追踪研究，积累了丰富的科研经验。加入MaxCyte后，为多个免疫细胞治疗管线的研发提供了有力支持，确保项目顺利推进。
陈豪 应用工程师 蔡司显微镜平台
在蔡司生命科学部门负责光学显微镜的技术支持。在共聚焦、超高分辨率显微镜、光片显微镜和自动化成像系统方面具有丰富的理论和应用经验。
图1 相分离实验（共聚焦显微镜）实操培训
专注基因编辑技术领域5年+，熟悉细胞体外基因编辑技术及基因敲除文库筛选等，技术专长包括：CRISPR/Cas9介导的内源基因Tagging(eGFP、HiBiT、HaloTag等)、邻近标记技术(TurbolD、BioID、APEX2)细胞系的构建与应用。
文也 实验室负责人 粒曼生物科技(武汉)有限公司
图2 基因编辑实验（Maxcyte电转仪）实操培训场地
四、“杞梓实训”第1期培训班的背景
近年来，液液相分离领域迅速成为生命科学领域的热门研究方向。随着研究的不断深入，基因编辑技术在其分子机制探究、关键结构域确认、蛋白间互作、蛋白定位等方面发挥着越来越重要的作用，特别是原位敲入及邻近标记技术等复杂技术正成为相分离领域研究的基本工具。详见：学研论坛 | 原位插入&邻近标记驱动的相分离研究新范式-直播预告！
然而，据估计，超过90%的科研研究人员针对相分离领域，在实验设计、实验操作和结果分析等环节仍面临诸多瓶颈，许多实际问题缺乏可靠的解决路径。在广泛听取一线科研人员的反馈后，许多人明确提出：亟需一个将前沿理论与实用操作相结合的培训项目。大家希望带着具体问题来学习，真正实现“学以致用、事半功倍”。
为回应这一需求，粒曼生物基于此前受邀参加丹纳赫×表观生物联合打造【相分离核心技术实战班】的成功经验（详见：会议回顾 | 粒曼基因编辑服务助力“相分离核心技术实战班”圆满落幕【附培训PPT】），本次由国内高通量基因编辑领域开创者-粒曼生物联合华中师范大学王亮研究员、国内首家相分离领域技术服务专业公司（公司名：相分离生物科技）、蔡司显微镜平台及Maxcyte电转仪厂家，共同打造本期“相分离&基因编辑”理论&实操培训班。我们将从基础理论切入，延伸至实操环节，全力为大家呈现一场内容扎实、技术实用、交流深入的学习盛宴。
五、报名方式及费用
1.报名方式
方式一：具体详情可扫码，咨询粒曼生物团队工作人员（添加备注参加培训班）
方式二：电话咨询：180-6253-9203（添加微信）
2.培训费用
培训费用：理论班3,000元/人，实操班5,000元/人（赠送2,000元的技术服务代金券），
课程形式：理论+实操，结束后颁发实操培训证书
赠送2,000元的服务代金券的可用于“相分离及基因编辑”的相关产品及服务。
3.支付银行账户
名称：粒曼生物科技（武汉）有限公司
开户行行号：104521003012
开户行：中国银行湖北省分行营业部
银行账号：569088695083
转账原因：相分离-基因编辑实操培训班
六、为什么我们要组织“杞梓实训”培训班？
“杞梓计划”自2023年8月17日发起，截止目前已有2年有余，建立初期该计划就承担了完善“国内基因编辑细胞质量标准”以及“减少科研经费浪费”的理念，已吸引大量科研单位/个人和企业的加入。由此计划所产生的“杞梓标准”对中国基因编辑细胞的质量体系建立和推广起到了重要作用，而参与“杞梓计划”的相关企业所发起的“杞梓基金”更不遗余力地支持中国的基础科研。
在面对国内基础科研在基因编辑技术更新换代“缓慢”以及新领域（例如相分离等）新技术的学习推广的需求，“杞梓计划”正式发布“杞梓实训认证”系列实操长期培训班。进一步加快国内基因编辑技术在科研端的普及和推广，放弃传统“慢病毒”，逐步掌握国际主流的“CRISPR RNP”方法，同时，期待该培训班将在相分离、iPSC、类器官、邻近标记、蛋白降解等新兴领域提升技术培训的水平去缩短国内外的研究差距。
相关资料：
身边的“ATCC”与科研共享——“杞梓计划”正式发布！！B站链接：
https://www.bilibili.com/video/BV1Vh4y1Q7Ms/?spm_id_from=333.1387.collection.video_card.click&vd_source=f429073dccb1eea234b2eaef765fa622
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