6. 技术方法和优势：粒曼采用sgRNA及Cas9蛋白体外形成RNP（核糖核蛋白复合物），携带单链寡脱氧核苷酸（ssODN）模板共转染至细胞内，RNP复合物通过切割两条DNA链，有效地引入目标双链断裂（DSBs）,以ssODN作为模板进行同源重组修复（Homologous directed repair, HDR）,将目标点突变重组到基因组靶位点。优势如下：

（1）不引入可遗传的Cas9和sgRNA，只瞬时在靶向DNA位点进行切割，可以最大限度降低脱靶切割的风险（与RNP法用于基因敲除的优势一致）；

（2）化学合成的sgRNA显著提高稳定性，与生物合成的sgRNA相比具有更高的编辑效率和细胞适用的广度（例如T细胞等免疫细胞、干细胞等）；

（3）与Prime editing相比，不会出现随机基因组插入的风险；

（4）与Base editing相比，靶向位置更精准，灵活性和通用性更强。

详情请阅读：产品说明书 | 粒曼Easy point mutation点突变细胞构建定制服务及产品

7. 促销细胞：66种常用人/鼠源细胞系（见附件）。

（未在该66种细胞清单的细胞，请关注粒曼“众筹”模式，提前启动项目。）

8. 促销靶点：9606种人/鼠源基因（咨询粒曼售前团队）。

9. 客户需提供材料及信息：

（1）细胞名字（英文名，例如A549、HEK293等）；

（2）基因名字（英文名和ID号，NCBI或Uniprot ID号）；

（3）突变的氨基酸/SNP位置（例如：A520G，即520位A突变为G）；